Einer der bösartigsten Tumoren — und einer der immunogensten. Die Immuntherapie sollte ein Grundelement der systemischen Behandlung werden.
Melanomzellen sind in der Regel resistent gegen die toxische Wirkung von Chemotherapie und Bestrahlung. Standardprotokolle erweisen sich oft als ineffektiv, besonders im Stadium IV der Erkrankung.
Die aktive Immuntherapie mit xenogenen Antigenen ermöglicht es, die Immuntoleranz gegenüber dem Tumor zu überwinden und die eigene Antitumor-Antwort auszulösen. Die Methode wird sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit chirurgischer Behandlung eingesetzt.
Vier zentrale Vorteile des extrakorporalen Trainings der Immunzellen
Wir entnehmen Ihnen bis zu 90 ml Blut. Da die Umprogrammierung der Zellen außerhalb des Körpers stattfindet, führen wir Ihrem Organismus keine Toxine zu. Die Therapie schädigt gesundes Gewebe in keiner Weise und schließt Nebenwirkungen wie Haarausfall, Übelkeit und andere vollständig aus.
Wir entnehmen Ihnen bis zu 90 ml Blut. Da die Umprogrammierung der Zellen außerhalb des Körpers stattfindet, führen wir Ihrem Organismus keine Toxine zu. Die Therapie schädigt gesundes Gewebe in keiner Weise und schließt Nebenwirkungen wie Haarausfall, Übelkeit und andere vollständig aus.
Innerhalb von 18 Stunden Laborinkubation gewinnen Ihre Zellen die Fähigkeit zurück, Tumorzellen als Bedrohung zu erkennen. Sie legen die Tarnung des Tumors ab und erhalten ein genaues Angriffsziel. So kann das Fortschreiten der Erkrankung selbst dann gestoppt werden, wenn die Möglichkeiten der klassischen Chemo- und Strahlentherapie vollständig ausgeschöpft sind.
Innerhalb von 18 Stunden Laborinkubation gewinnen Ihre Zellen die Fähigkeit zurück, Tumorzellen als Bedrohung zu erkennen. Sie legen die Tarnung des Tumors ab und erhalten ein genaues Angriffsziel. So kann das Fortschreiten der Erkrankung selbst dann gestoppt werden, wenn die Möglichkeiten der klassischen Chemo- und Strahlentherapie vollständig ausgeschöpft sind.
Die trainierten Immunzellen werden dem Patienten zurückgegeben und beginnen, gezielt Tumorgewebe anzugreifen. Die Methode lässt sich hervorragend mit einem chirurgischen Eingriff kombinieren: Die starke Immunantwort wirkt wie ein „intelligentes Radar“, das eigenständig Mikrometastasen aufspürt und zerstört, die nach der Operation zurückgeblieben sein könnten.
Die trainierten Immunzellen werden dem Patienten zurückgegeben und beginnen, gezielt Tumorgewebe anzugreifen. Die Methode lässt sich hervorragend mit einem chirurgischen Eingriff kombinieren: Die starke Immunantwort wirkt wie ein „intelligentes Radar“, das eigenständig Mikrometastasen aufspürt und zerstört, die nach der Operation zurückgeblieben sein könnten.
Die im Rahmen der Behandlung gebildete Immunantwort bleibt nach Abschluss des Kurses erhalten — im Gegensatz zur Chemotherapie. Ein Fortschreiten der Erkrankung ist kein Grund, die Immuntherapie abzubrechen: Eine Fortsetzung der Behandlung ermöglicht es, erneut eine Remission zu erreichen.
Die im Rahmen der Behandlung gebildete Immunantwort bleibt nach Abschluss des Kurses erhalten — im Gegensatz zur Chemotherapie. Ein Fortschreiten der Erkrankung ist kein Grund, die Immuntherapie abzubrechen: Eine Fortsetzung der Behandlung ermöglicht es, erneut eine Remission zu erreichen.
32 immunisierte Patienten mit Melanom Stadium IV und 32 Patienten in der Kontrollgruppe. Die Gruppen waren nach Alter, Geschlecht und Tumorausbreitung vergleichbar.
der Patienten mit bestätigtem Effekt
Vollständiges Ansprechen, partielles Ansprechen oder Stabilisierung für mindestens 6 Monate (21 von 32)
6-Jahres-Überleben bei Stadium III
Mehr als doppelt so viele Patienten im Stadium III leben nach 6 Jahren im Vergleich zur Kontrollgruppe. Der Unterschied ist statistisch signifikant: P < 0,01 bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit eines Zufallsergebnisses unter 1% liegt.
5-Jahres-Überleben
in der Immuntherapie-Gruppe (n = 51 Patienten)
| Indikator | Immuntherapie | Kontrolle |
|---|---|---|
| 3-Jahres-Überleben | Signifikant höher | P < 0,01 |
| 5-Jahres-Überleben | 20% | — |
| 6-Jahres-Überleben (Stadium III) | Mehr als × 2 | P < 0,01 |
Exakte absolute Werte für das 3- und 6-Jahres-Überleben werden in der Publikation nicht aufgeführt. Der Wert für das 5-Jahres-Überleben (20%) wurde in der Gruppe von n = 51 Patienten ermittelt.
| Charakteristik | Immuntherapie | Kontrolle |
|---|---|---|
| Patienten | 32 | 32 |
| Männer / Frauen | 10 / 22 | 10 / 22 |
| Durchschnittsalter, Jahre | 48,8 (18–69) | 48,2 (24–77) |
| Metastasen: Lymphknoten, Haut, Weichteile | 23 (70%) | 26 (81%) |
| Metastasen: Lunge | 10 (31%) | 6 (19%) |
| Metastasen: Leber | 7 (21%) | 7 (21%) |
| Metastasen: andere Organe | 7 (21%) | 8 (25%) |
| Vorherige Behandlung: Operation | 17 (53%) | 16 (50%) |
| Vorherige Behandlung: OP + Chemotherapie | 9 (28%) | 10 (31%) |
Die klinischen Fälle demonstrieren die Möglichkeit, bei metastasiertem Melanom im Stadium IV eine lang anhaltende Remission zu erreichen.
Patientin P., 27 Jahre
Stadium IV — Metastasen in Leber und Mediastinum
Ausgangszustand
Epitheloidzelliges Melanom, OP. Nach 2 Monaten: Ultraschall — multiple Leberherde bis 18 mm, MRT — vergrößerte mediastinale Lymphknoten. Vakzintherapie im intensivierten Modus begonnen.
Während der Behandlung
Immunreaktion: Temperaturanstieg bis 38 °C nach jeder Injektion, Hyperämie an der Einstichstelle bis 15 cm. Relative Lymphozytose 41% — ein Zeichen der Immunaktivierung.
Nach 6 Monaten
MRT — vollständiges Verschwinden der Lebermetastasen und Verkleinerung der mediastinalen Lymphknoten. Vollständige Remission erreicht.
Beobachtungszeitraum
Die vollständige Remission wurde nach 4 Jahren Beobachtung bestätigt.
Vollständige Remission — 4 Jahre Beobachtung
Patientin D., 44 Jahre
Melanom der Schulter, Stadium III–IV, Invasion 6 mm
Operation + Beginn der Vakzintherapie
Exzision des Schultertumors und betroffener Lymphknoten. Intensivierte Vakzintherapie begonnen. Die Behandlung wurde gut vertragen.
Nach 3 Monaten
CT — Verschwinden sekundärer Veränderungen in der Leber, Rückgang mediastinaler Lymphknoten zur Norm. Lymphozytose 43%.
Progression — Fortsetzung der Therapie
Ein Jahr später — neue Metastasen in Brustdrüsen und Schulter. Operativ entfernt. Vakzintherapie fortgesetzt — Remission von 10 Monaten erreicht. Therapie wurde nicht abgebrochen.
Beobachtungszeitraum
Nach mehreren intensivierten Kursen — langfristige vollständige Remission. Nach 4 Jahren: Zustand zufriedenstellend, keine Daten für Progression.
Vollständige Remission — 4 Jahre Beobachtung
Wichtige Erkenntnis: Ein Fortschreiten der Krankheit ist kein Grund, die Immuntherapie abzubrechen. Die Fortsetzung der Behandlung nach dem Rückfall ermöglichte es beiden Patienten, erneut eine Remission zu erreichen.
Die größte Wirksamkeit ist zu erwarten, wenn die Behandlung unmittelbar nach dem bedingt radikalen chirurgischen Eingriff zur Entfernung der Tumoren beginnt. Die Xenovakzintherapie ist optimal zur Rückfallprävention geeignet.
Die Immuntherapie hat keine schweren Nebenwirkungen und schränkt das normale Leben des Patienten nicht ein. Lokale Reaktionen und ein kurzzeitiger Temperaturanstieg sind möglich — ein Zeichen dafür, dass das Immunsystem aktiviert ist.
Es ist sinnvoll, die Immuntherapie bereits präoperativ oder in der frühen postoperativen Phase zu beginnen, damit sich die Immunantwort ausbildet, bevor sich verbliebene Tumorzellen ausbreiten können.
Hinterlassen Sie Ihre Kontaktdaten. Unser medizinischer Koordinator wird sich in Kürze mit Ihnen in Verbindung setzen.