L'une des tumeurs les plus malignes — et les plus immunogènes. L'immunothérapie doit devenir un élément de base du traitement systémique.
Les cellules de mélanome sont généralement résistantes aux effets toxiques de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Les protocoles standards s'avèrent souvent inefficaces, en particulier au stade IV de la maladie.
L'immunothérapie active basée sur des antigènes xénogéniques permet de surmonter la tolérance immunitaire à la tumeur et de déclencher la propre réponse antitumorale de l'organisme. La méthode est utilisée en monothérapie ou en combinaison avec la chirurgie.
Quatre avantages clés de l'entraînement extracorporel des cellules immunitaires
Nous prélevons jusqu'à 90 ml de votre sang. Comme la reprogrammation cellulaire se déroule en dehors du corps, nous n'introduisons aucune toxine dans votre organisme. La thérapie n'endommage absolument pas les tissus sains, excluant totalement des effets secondaires tels que la chute des cheveux, les nausées et autres.
Nous prélevons jusqu'à 90 ml de votre sang. Comme la reprogrammation cellulaire se déroule en dehors du corps, nous n'introduisons aucune toxine dans votre organisme. La thérapie n'endommage absolument pas les tissus sains, excluant totalement des effets secondaires tels que la chute des cheveux, les nausées et autres.
En 18 heures d'incubation en laboratoire, vos cellules retrouvent la capacité de reconnaître les cellules tumorales comme une menace. Elles font tomber le camouflage de la tumeur et reçoivent une cible précise pour l'attaque. Cela permet d'arrêter la progression de la maladie même lorsque les possibilités de la chimiothérapie et de la radiothérapie classiques sont totalement épuisées.
En 18 heures d'incubation en laboratoire, vos cellules retrouvent la capacité de reconnaître les cellules tumorales comme une menace. Elles font tomber le camouflage de la tumeur et reçoivent une cible précise pour l'attaque. Cela permet d'arrêter la progression de la maladie même lorsque les possibilités de la chimiothérapie et de la radiothérapie classiques sont totalement épuisées.
Les cellules immunitaires entraînées sont réinjectées au patient et commencent à attaquer de façon ciblée les tissus tumoraux. La méthode se combine parfaitement avec la chirurgie : la puissante réponse immunitaire agit comme un « radar intelligent », trouvant et détruisant de manière autonome les micrométastases qui auraient pu subsister après l'opération.
Les cellules immunitaires entraînées sont réinjectées au patient et commencent à attaquer de façon ciblée les tissus tumoraux. La méthode se combine parfaitement avec la chirurgie : la puissante réponse immunitaire agit comme un « radar intelligent », trouvant et détruisant de manière autonome les micrométastases qui auraient pu subsister après l'opération.
La réponse immunitaire formée pendant le traitement persiste après la fin de la cure — contrairement à la chimiothérapie. La progression de la maladie n'est pas une raison pour arrêter l'immunothérapie : la poursuite du traitement permet de retrouver la rémission.
La réponse immunitaire formée pendant le traitement persiste après la fin de la cure — contrairement à la chimiothérapie. La progression de la maladie n'est pas une raison pour arrêter l'immunothérapie : la poursuite du traitement permet de retrouver la rémission.
32 patients atteints de mélanome de stade IV immunisés et 32 patients dans le groupe témoin. Les groupes étaient appariés par sexe, âge et propagation de la maladie.
des patients avec effet confirmé
Réponse complète, réponse partielle ou stabilisation pendant au moins 6 mois (21 sur 32)
survie à 6 ans au stade III
Plus de deux fois plus de patients au stade III vivent après 6 ans par rapport au groupe témoin. La différence est statistiquement significative (P < 0,01).
survie à 5 ans
dans le groupe d'immunothérapie (n = 51 patients)
| Indicateur | Immunothérapie | Témoin |
|---|---|---|
| Survie à 3 ans | Significativement plus élevée | P < 0,01 |
| Survie à 5 ans | 20 % | — |
| Survie à 6 ans (stade III) | Plus de × 2 | P < 0,01 |
Les valeurs absolues exactes de la survie à 3 et 6 ans ne sont pas précisées dans la publication. La valeur de survie à 5 ans (20 %) a été obtenue sur un groupe de n = 51 patients.
| Caractéristique | Immunothérapie | Témoin |
|---|---|---|
| Patients | 32 | 32 |
| Hommes / Femmes | 10 / 22 | 10 / 22 |
| Âge moyen, années | 48,8 (18–69) | 48,2 (24–77) |
| Métastases : ganglions, peau, tissus | 23 (70%) | 26 (81%) |
| Métastases : poumons | 10 (31%) | 6 (19%) |
| Métastases : foie | 7 (21%) | 7 (21%) |
| Métastases : autres organes | 7 (21%) | 8 (25%) |
| Traitement ant. : chirurgie | 17 (53%) | 16 (50%) |
| Traitement ant. : chirurgie + chimio | 9 (28%) | 10 (31%) |
Les cas cliniques démontrent la possibilité d'obtenir une rémission prolongée dans le mélanome métastatique de stade IV.
Patiente P., 27 ans
Stade IV — métastases dans le foie et le médiastin
Initial
Mélanome à cellules épithélioïdes, chirurgie. Après 2 mois : l'échographie a montré de multiples lésions hépatiques jusqu'à 18 mm, l'IRM a montré une hypertrophie des ganglions lymphatiques médiastinaux. Vaccinothérapie intensifiée.
Pendant le traitement
Réponse immunitaire : hausse de température jusqu'à 38 °C après chaque injection, hyperhémie au site jusqu'à 15 cm. Lymphocytose relative 41 % — un signe d'activation immunitaire.
Après 6 mois
L'IRM a montré la disparition complète des foyers hépatiques et la réduction des ganglions lymphatiques. Rémission complète obtenue.
Période d'observation
Rémission complète confirmée après 4 ans d'observation.
Rémission complète — 4 ans d'observation
Patiente D., 44 ans
Mélanome de l'épaule stade III-IV, 6 mm d'invasion
Chirurgie + début de thérapie
Excision de la tumeur de l'épaule gauche et des ganglions lymphatiques affectés. Vaccinothérapie intensifiée. Elle a bien toléré le traitement.
Après 3 mois
La TDM a montré la disparition des changements secondaires dans le foie, la réduction des ganglions lymphatiques médiastinaux à la normale. Lymphocytose 43 %.
Progression — suite de la thérapie
1 an plus tard — nouvelles métastases aux seins et à l'épaule. Retirées chirurgicalement. Poursuite de la vaccinothérapie — rémission de 10 mois obtenue. La thérapie ne s'est pas arrêtée.
Période d'observation
Après plusieurs cures intensifiées : rémission complète à long terme. Après 4 ans : état satisfaisant, aucune donnée de progression.
Rémission complète — 4 ans d'observation
Conclusion importante : la progression de la maladie n'est pas une raison pour arrêter l'immunothérapie. La poursuite du traitement après rechute a permis aux deux patientes d'obtenir à nouveau une rémission.
La plus grande efficacité est attendue lorsque le traitement est commencé immédiatement après l'ablation chirurgicale des foyers tumoraux. La xénovaccinothérapie est optimale pour la prévention des récidives.
L'immunothérapie ne présente pas d'effets secondaires graves et ne limite pas la vie normale du patient. Des réactions locales et une courte augmentation de la température sont possibles — un signe que la réponse immunitaire est activée.
Il est conseillé de commencer l'immunothérapie en période préopératoire ou postopératoire précoce — de sorte que la réponse immunitaire se forme avant que les cellules résiduelles n'aient eu le temps de se propager.
Laissez vos coordonnées. Notre coordinateur médical vous contactera sous peu pour répondre à vos questions.